A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta quarta-feira (29), o registro de cinco novos medicamentos à base de semaglutida, substância utilizada no tratamento do diabetes tipo 2 e da obesidade. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União e amplia o número de fabricantes autorizados a comercializar produtos semelhantes às conhecidas canetas como Ozempic e Wegovy.

Apesar da aprovação, os novos medicamentos ainda não têm data para chegar ao mercado brasileiro. O registro é apenas uma das etapas necessárias para a comercialização. Agora, cada empresa deverá concluir processos de produção, distribuição e definição da estratégia de venda antes que os produtos estejam disponíveis nas farmácias.

Os medicamentos aprovados são Owozy, Seemasun, Zempneo, Semavy e Orsema. Todos utilizam a semaglutida sintética e foram autorizados para o tratamento de adultos com diabetes tipo 2, sempre como complemento à alimentação saudável e à prática de atividades físicas.

A semaglutida é um medicamento que imita a ação do hormônio GLP-1, ajudando a controlar os níveis de açúcar no sangue e aumentando a sensação de saciedade. Por esse motivo, além de ser utilizada no tratamento do diabetes, a substância também ganhou destaque no combate à obesidade, sempre com indicação e acompanhamento médico.

A aprovação dos novos registros ocorre poucos meses após o fim da patente da semaglutida no Brasil, o que abriu espaço para que outras farmacêuticas desenvolvessem medicamentos com o mesmo princípio ativo. A expectativa é que o aumento da concorrência contribua para ampliar a oferta desses tratamentos no país e, futuramente, possa influenciar os preços praticados no mercado.

Mesmo com a autorização da Anvisa, especialistas reforçam que os novos produtos só poderão ser adquiridos quando forem efetivamente lançados pelas fabricantes. Até lá, pacientes que utilizam medicamentos à base de semaglutida devem seguir as orientações médicas e não interromper ou substituir o tratamento por conta própria.